Таблетки купить в лениногорске

Помимо силденафила в составе препарата присутствуют: микрокристаллическая целлюлоза (Microcrystalline cellulose), гидрофосфат кальция (Calcium hydrophosphate), натрия кросскармелоза (Croscarmellose sodium), стеарат магния (Magnesium stearate).

Таблетки слегка двояковыпуклые, имеют ромбовидную форму, края их срезанные и скругленные, цвет — голубой. На одной стороне таблетки имеется надпись “Pfizer”, с другой — «VGR 25/50/100» (в зависимости от концентрации силденафила ).

При возникновении сексуального возбуждения средство обновляет с ниженную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену.

Естественный механизм эрекции связан с высвобождением при сексуальной стимуляции в кавернозном (пещеристом) теле полового члена NO (окиси азота), которая способствует активации фермента гуанилатциклазы .

Последний, в свою очередь, стимулирует повышение концентрации цГМФ ( цикличного гуанозинмонофосфата ). В результате этого расслабляется гладкая мускулатура пещеристого тела и усиливается приток крови .

Силденафил представляет собой мощный и селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы-5) в пещеристом теле, где ФДЭ-5 играет важную роль в процессе распада цГМФ.

Действие вещества на эректильную функцию носит периферический характер: препарат не оказывает непосредственного релаксирующего эффекта на изолированное пещеристое тело человека, при этом мощно усиливая расслабляющее действие на нее окиси азота.

НПВС  из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором  ЦОГ -2, тормозит синтез  ПГ  в очаге воспаления. Угнетающее влияние на  ЦОГ -1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза  ПГ  в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Абсорбция при приеме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияние на ее степень.  T max  — 1,5–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 95%, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1%, с кислыми альфа 1 -гликопротеидами — 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания.  C max  — 3,5–6,5 мг/л.  V d  — 0,19–0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4-гидроксинимесулид (25%) — обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размеров молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу  ЦОГ -2 к активному центру связывания метильной группы. 4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуется глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма ( в т.ч. сульфатирование, глюкуронирование).

T 1/2  нимесулида составляет 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида — 2,89–4,78 ч. Выводится 4-гидроксинимесулид почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.

У больных с почечной недостаточностью ( Cl  креатинина 1,8–4,8 л/ч или 30–80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

Вспомогательные вещества:  МКЦ, кукурузный крахмал, кальция фосфат двухосновный, натрия гликолат крахмальный, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидальный;

Вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, крахмал кукурузный, натрия гликолат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, аспартам, ароматизатор;

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Свойства такого наркотика, как экстази, очень разнообразны и нередко помогают по жизни. Конечно, при его употреблении не стоит перебарщивать, но в небольших количествах это вещество творит чудеса. Экстази купить стоит тогда, когда вы планируете от души повеселиться. Одно из его свойств – это создание чувства полной эйфории, настоящего счастья. Вы забываете обо всех проблемах, накопившихся за последнее время, отдаете себя во власть хорошего настроения. Порой без этого расслабиться просто не получается, как бы вы не старались отвлечься. Иногда заказать экстази стоит перед встречей со второй половинкой. Этот наркотик увеличивает сексуальную силу и энергию. По этой причине, если вы опасаетесь, что можете перенервничать и не удовлетворить партнера, экстази вам поможет. Наркотик увеличивает ощущение прикосновений и ласк, делая тело более чувствительным и восприимчивым. Эти таблетки снижают чувство страха и беспокойства. Человек начинает себя чувствовать более уверенно, а значит и быстро завоевывает расположение окружающих. Хотите оказаться в центре внимания? Тогда долго не думайте, где можно купить экстази. Этот наркотик поможет установить доверительные отношения, если вы планируете поговорить с кем-то по душам. Известны даже случаи из истории, когда во время психотерапевтических сеансов пациентам давали экстази для того, чтобы быстро докопаться до сути проблемы.

Купить таблетки экстази стоит и тогда, когда следует повысить выносливость организма. Этим нередко пользуются работники ночных клубов, а не только их посетители. Ведь бегать всю ночь и обслуживать клиентов под оглушительный шум музыки сможет не каждый. Такой метод применяют и офисные работники во время подготовки годовых отчетов, учителя и многие другие. Купить MDMA экстази стараются и те, кто должен мало спать. Одна таблетка дает такой невероятный заряд энергии, который вам не обеспечит ни один энергетик. Еще одна особенность экстази – способность вызывать творческие порывы, раскрывать возможности фантазии. Как известно, многие великие люди под воздействием наркотических препаратов творили свои самые гениальные шедевры. Ярким примером можно считать сборник Фредерика Бегбедера, который так и называется - «Рассказики под экстази».

Помимо силденафила в составе препарата присутствуют: микрокристаллическая целлюлоза (Microcrystalline cellulose), гидрофосфат кальция (Calcium hydrophosphate), натрия кросскармелоза (Croscarmellose sodium), стеарат магния (Magnesium stearate).

Таблетки слегка двояковыпуклые, имеют ромбовидную форму, края их срезанные и скругленные, цвет — голубой. На одной стороне таблетки имеется надпись “Pfizer”, с другой — «VGR 25/50/100» (в зависимости от концентрации силденафила ).

При возникновении сексуального возбуждения средство обновляет с ниженную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену.

Естественный механизм эрекции связан с высвобождением при сексуальной стимуляции в кавернозном (пещеристом) теле полового члена NO (окиси азота), которая способствует активации фермента гуанилатциклазы .

Последний, в свою очередь, стимулирует повышение концентрации цГМФ ( цикличного гуанозинмонофосфата ). В результате этого расслабляется гладкая мускулатура пещеристого тела и усиливается приток крови .

Силденафил представляет собой мощный и селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы-5) в пещеристом теле, где ФДЭ-5 играет важную роль в процессе распада цГМФ.

Действие вещества на эректильную функцию носит периферический характер: препарат не оказывает непосредственного релаксирующего эффекта на изолированное пещеристое тело человека, при этом мощно усиливая расслабляющее действие на нее окиси азота.

НПВС  из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором  ЦОГ -2, тормозит синтез  ПГ  в очаге воспаления. Угнетающее влияние на  ЦОГ -1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза  ПГ  в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Абсорбция при приеме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияние на ее степень.  T max  — 1,5–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 95%, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1%, с кислыми альфа 1 -гликопротеидами — 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания.  C max  — 3,5–6,5 мг/л.  V d  — 0,19–0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4-гидроксинимесулид (25%) — обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размеров молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу  ЦОГ -2 к активному центру связывания метильной группы. 4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуется глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма ( в т.ч. сульфатирование, глюкуронирование).

T 1/2  нимесулида составляет 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида — 2,89–4,78 ч. Выводится 4-гидроксинимесулид почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.

У больных с почечной недостаточностью ( Cl  креатинина 1,8–4,8 л/ч или 30–80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

Вспомогательные вещества:  МКЦ, кукурузный крахмал, кальция фосфат двухосновный, натрия гликолат крахмальный, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидальный;

Вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, крахмал кукурузный, натрия гликолат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, аспартам, ароматизатор;

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Помимо силденафила в составе препарата присутствуют: микрокристаллическая целлюлоза (Microcrystalline cellulose), гидрофосфат кальция (Calcium hydrophosphate), натрия кросскармелоза (Croscarmellose sodium), стеарат магния (Magnesium stearate).

Таблетки слегка двояковыпуклые, имеют ромбовидную форму, края их срезанные и скругленные, цвет — голубой. На одной стороне таблетки имеется надпись “Pfizer”, с другой — «VGR 25/50/100» (в зависимости от концентрации силденафила ).

При возникновении сексуального возбуждения средство обновляет с ниженную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену.

Естественный механизм эрекции связан с высвобождением при сексуальной стимуляции в кавернозном (пещеристом) теле полового члена NO (окиси азота), которая способствует активации фермента гуанилатциклазы .

Последний, в свою очередь, стимулирует повышение концентрации цГМФ ( цикличного гуанозинмонофосфата ). В результате этого расслабляется гладкая мускулатура пещеристого тела и усиливается приток крови .

Силденафил представляет собой мощный и селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы-5) в пещеристом теле, где ФДЭ-5 играет важную роль в процессе распада цГМФ.

Действие вещества на эректильную функцию носит периферический характер: препарат не оказывает непосредственного релаксирующего эффекта на изолированное пещеристое тело человека, при этом мощно усиливая расслабляющее действие на нее окиси азота.

НПВС  из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором  ЦОГ -2, тормозит синтез  ПГ  в очаге воспаления. Угнетающее влияние на  ЦОГ -1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза  ПГ  в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Абсорбция при приеме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияние на ее степень.  T max  — 1,5–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 95%, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1%, с кислыми альфа 1 -гликопротеидами — 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания.  C max  — 3,5–6,5 мг/л.  V d  — 0,19–0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4-гидроксинимесулид (25%) — обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размеров молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу  ЦОГ -2 к активному центру связывания метильной группы. 4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуется глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма ( в т.ч. сульфатирование, глюкуронирование).

T 1/2  нимесулида составляет 1,56–4,95 ч, 4-гидроксинимесулида — 2,89–4,78 ч. Выводится 4-гидроксинимесулид почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.

У больных с почечной недостаточностью ( Cl  креатинина 1,8–4,8 л/ч или 30–80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

Вспомогательные вещества:  МКЦ, кукурузный крахмал, кальция фосфат двухосновный, натрия гликолат крахмальный, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидальный;

Вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, крахмал кукурузный, натрия гликолат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, аспартам, ароматизатор;

Помимо силденафила в составе препарата присутствуют: микрокристаллическая целлюлоза (Microcrystalline cellulose), гидрофосфат кальция (Calcium hydrophosphate), натрия кросскармелоза (Croscarmellose sodium), стеарат магния (Magnesium stearate).

Таблетки слегка двояковыпуклые, имеют ромбовидную форму, края их срезанные и скругленные, цвет — голубой. На одной стороне таблетки имеется надпись “Pfizer”, с другой — «VGR 25/50/100» (в зависимости от концентрации силденафила ).

При возникновении сексуального возбуждения средство обновляет с ниженную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену.

Естественный механизм эрекции связан с высвобождением при сексуальной стимуляции в кавернозном (пещеристом) теле полового члена NO (окиси азота), которая способствует активации фермента гуанилатциклазы .

Последний, в свою очередь, стимулирует повышение концентрации цГМФ ( цикличного гуанозинмонофосфата ). В результате этого расслабляется гладкая мускулатура пещеристого тела и усиливается приток крови .

Силденафил представляет собой мощный и селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы-5) в пещеристом теле, где ФДЭ-5 играет важную роль в процессе распада цГМФ.

Действие вещества на эректильную функцию носит периферический характер: препарат не оказывает непосредственного релаксирующего эффекта на изолированное пещеристое тело человека, при этом мощно усиливая расслабляющее действие на нее окиси азота.

Tags: таблетки, купить, , в, лениногорске,