Смеси омске скорость москве

Полимера́зная цепна́я реа́кция ( ПЦР ) — экспериментальный метод молекулярной биологии , позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты ( ДНК ) в биологическом материале (пробе).

Помимо амплификации ДНК, ПЦР позволяет производить множество других манипуляций с нуклеиновыми кислотами (введение мутаций , сращивание фрагментов ДНК) и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов , выделения новых генов .

В начале 1970-х годов норвежский учёный Хьелль Клеппе из лаборатории нобелевского лауреата Хара Гобинды Кораны предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров [1] . Однако в то время эта идея осталась нереализованной. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) была изобретена в 1983 году американским биохимиком Кэри Муллисом . Его целью было создание метода, который бы позволил амплифицировать ДНК в ходе многократных последовательных удвоений исходной молекулы ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы . Первая публикация по методу ПЦР появилась в ноябре 1985 года в журнале Science [2] . Через 8 лет после этого за изобретение метода ПЦР Кэри Муллис получил Нобелевскую премию [3] .

В начале использования метода после каждого цикла нагревания-охлаждения приходилось добавлять в реакционную смесь ДНК-полимеразу , так как она инактивировалась при высокой температуре, необходимой для разделения цепей спирали ДНК. Процедура проведения реакции была сравнительно неэффективной, требовала много времени и фермента. В 1986 году метод полимеразной цепной реакции был существенно улучшен. Было предложено использовать ДНК-полимеразы из термофильных бактерий [4] . Эти ферменты оказались термостабильными и были способны выдерживать множество циклов реакции. Их использование позволило упростить и автоматизировать проведение ПЦР. Одна из первых термостабильных ДНК-полимераз была выделена из бактерий Thermus aquaticus и названа Taq -полимеразой . Недостаток этой полимеразы заключается в том, что вероятность внесения ошибочного нуклеотида у неё достаточно высока, так как у этого фермента отсутствуют механизмы исправления ошибок (3'→5' экзонуклеазная активность). Полимеразы Pfu и Pwo , выделенные из архей , обладают таким механизмом, их использование значительно уменьшает число мутаций в ДНК, но скорость их работы (процессивность) ниже, чем у Taq . Сейчас применяют смеси Taq и Pfu , чтобы добиться одновременно высокой скорости полимеризации и высокой точности копирования.

В момент изобретения метода Кэри Муллис работал химиком-синтетиком (он синтезировал олигонуклеотиды, которые применялись тогда для выявления точечных мутаций методом гибридизации с геномной ДНК) в компании Цетус ( Cetus Corporation ), которая и запатентовала метод ПЦР. В 1992 году Цетус продала права на метод и патент на использование Taq -полимеразы компании Хофман-Ла Рош за 300 млн долларов. Однако оказалось, что Taq -полимераза была охарактеризована советскими биохимиками А. Калединым , А. Слюсаренко и С. Городецким в 1980 году [5] , а также за 4 года до этой советской публикации, то есть в 1976 году, американскими биохимиками Alice Chien, David B. Edgar и John M. Trela. [6] В связи с этим компания Promega пыталась в судебном порядке заставить Рош отказаться от исключительных прав на этот фермент [7] . Американский патент на метод ПЦР истёк в марте 2005 года.

Метод основан на многократном избирательном копировании определённого участка нуклеиновой кислоты ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях ( in vitro ). При этом происходит копирование только того участка, который удовлетворяет заданным условиям, и только в том случае, если он присутствует в исследуемом образце. В отличие от амплификации ДНК в живых организмах, ( репликации ), с помощью ПЦР амплифицируются относительно короткие участки ДНК . В обычном ПЦР-процессе длина копируемых ДНК-участков составляет не более 3000 пар оснований (3 kbp [8] ). С помощью смеси различных полимераз, с использованием добавок и при определённых условиях длина ПЦР-фрагмента может достигать 20—40 тысяч пар нуклеотидов. Это всё равно значительно меньше длины хромосомной ДНК эукариотической клетки. Например, геном человека состоит примерно из 3 млрд пар оснований [9] .

Чтобы избежать испарения реакционной смеси, в пробирку добавляют высококипящее масло, например, вазелиновое. Если используется амплификатор с подогревающейся крышкой, этого делать не требуется.

На портале «Мир цен» вы найдете стоимость Бетономешалка, бетоносмеситель в Омске. Посмотрите предложения по продаже, скачайте прайс-лист и узнайте, где купить Бетономешалка, бетоносмеситель в Омске. Сравните цены, выберите лучшее и купите дешевле!

Геометрический объем барабана, л 152
Объем по загрузке, л 105
Время перемешивания, с 60-100
Объем готового замеса бетонной смеси, л 80

номинальная мощность: 600 Вт, напряжение/частота: 230/50 В/Гц, сила тока: 2,65 ампер, емкость барабана: 130 л; скорость вращения барабана: 27 об/мин; диаметр отверстия барабана: 25,4 см; частота вращения двигателя: 2850 об/мин; вес: 60 кг

Промышленно-строительное оборудование используется для приготовления различных видов смесей: подвижных бетонных, сухих песчаных, кормовых, любых сыпучих материалов. Бетоносмесители относятся к цикличному гравитационному типу. Агрегат не предназначен для эксплуатации в условиях низких температур.

Позволяет качественно и быстро приготовить строительные смеси до 125 литров за один замес. Особенностью бетономешалки является небольшие габариты, позволяющие использовать ее непосредственно на строительных площадках. Оснащена задними колесами, что дает возможность легко транспортировать.

Применяется в небольшом строительстве. Замешивает бетон и строительные смеси. Барабан приводит в движение электропривод. Номинальная мощность бетономешалки – 0,150 кВт; Объем барабана для смеси - 48 литров; Замес готовой смеси - 35 литров;

Геометрический объем барабана, л 152
Объем по загрузке, л 105
Время перемешивания, с 60-100
Объем готового замеса бетонной смеси, л 80

Все соски НУК оснащены антиколиковой системой Anti-Colic Air System, которая предотвращает заглатывание воздуха. Благодаря этой системе уменьшается вероятность возникновения кишечных колик.

Изделие для детских бутылочек со стандартным горлышком. Изготовлено из латекса. Фирменная антиколиковая система NUK Anti-Colic AIR SYSTEM выравнивает давление внутри бутылочки.

Полимера́зная цепна́я реа́кция ( ПЦР ) — экспериментальный метод молекулярной биологии , позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты ( ДНК ) в биологическом материале (пробе).

Помимо амплификации ДНК, ПЦР позволяет производить множество других манипуляций с нуклеиновыми кислотами (введение мутаций , сращивание фрагментов ДНК) и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов , выделения новых генов .

В начале 1970-х годов норвежский учёный Хьелль Клеппе из лаборатории нобелевского лауреата Хара Гобинды Кораны предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров [1] . Однако в то время эта идея осталась нереализованной. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) была изобретена в 1983 году американским биохимиком Кэри Муллисом . Его целью было создание метода, который бы позволил амплифицировать ДНК в ходе многократных последовательных удвоений исходной молекулы ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы . Первая публикация по методу ПЦР появилась в ноябре 1985 года в журнале Science [2] . Через 8 лет после этого за изобретение метода ПЦР Кэри Муллис получил Нобелевскую премию [3] .

В начале использования метода после каждого цикла нагревания-охлаждения приходилось добавлять в реакционную смесь ДНК-полимеразу , так как она инактивировалась при высокой температуре, необходимой для разделения цепей спирали ДНК. Процедура проведения реакции была сравнительно неэффективной, требовала много времени и фермента. В 1986 году метод полимеразной цепной реакции был существенно улучшен. Было предложено использовать ДНК-полимеразы из термофильных бактерий [4] . Эти ферменты оказались термостабильными и были способны выдерживать множество циклов реакции. Их использование позволило упростить и автоматизировать проведение ПЦР. Одна из первых термостабильных ДНК-полимераз была выделена из бактерий Thermus aquaticus и названа Taq -полимеразой . Недостаток этой полимеразы заключается в том, что вероятность внесения ошибочного нуклеотида у неё достаточно высока, так как у этого фермента отсутствуют механизмы исправления ошибок (3'→5' экзонуклеазная активность). Полимеразы Pfu и Pwo , выделенные из архей , обладают таким механизмом, их использование значительно уменьшает число мутаций в ДНК, но скорость их работы (процессивность) ниже, чем у Taq . Сейчас применяют смеси Taq и Pfu , чтобы добиться одновременно высокой скорости полимеризации и высокой точности копирования.

В момент изобретения метода Кэри Муллис работал химиком-синтетиком (он синтезировал олигонуклеотиды, которые применялись тогда для выявления точечных мутаций методом гибридизации с геномной ДНК) в компании Цетус ( Cetus Corporation ), которая и запатентовала метод ПЦР. В 1992 году Цетус продала права на метод и патент на использование Taq -полимеразы компании Хофман-Ла Рош за 300 млн долларов. Однако оказалось, что Taq -полимераза была охарактеризована советскими биохимиками А. Калединым , А. Слюсаренко и С. Городецким в 1980 году [5] , а также за 4 года до этой советской публикации, то есть в 1976 году, американскими биохимиками Alice Chien, David B. Edgar и John M. Trela. [6] В связи с этим компания Promega пыталась в судебном порядке заставить Рош отказаться от исключительных прав на этот фермент [7] . Американский патент на метод ПЦР истёк в марте 2005 года.

Метод основан на многократном избирательном копировании определённого участка нуклеиновой кислоты ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях ( in vitro ). При этом происходит копирование только того участка, который удовлетворяет заданным условиям, и только в том случае, если он присутствует в исследуемом образце. В отличие от амплификации ДНК в живых организмах, ( репликации ), с помощью ПЦР амплифицируются относительно короткие участки ДНК . В обычном ПЦР-процессе длина копируемых ДНК-участков составляет не более 3000 пар оснований (3 kbp [8] ). С помощью смеси различных полимераз, с использованием добавок и при определённых условиях длина ПЦР-фрагмента может достигать 20—40 тысяч пар нуклеотидов. Это всё равно значительно меньше длины хромосомной ДНК эукариотической клетки. Например, геном человека состоит примерно из 3 млрд пар оснований [9] .

Чтобы избежать испарения реакционной смеси, в пробирку добавляют высококипящее масло, например, вазелиновое. Если используется амплификатор с подогревающейся крышкой, этого делать не требуется.

Полимера́зная цепна́я реа́кция ( ПЦР ) — экспериментальный метод молекулярной биологии , позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты ( ДНК ) в биологическом материале (пробе).

Помимо амплификации ДНК, ПЦР позволяет производить множество других манипуляций с нуклеиновыми кислотами (введение мутаций , сращивание фрагментов ДНК) и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов , выделения новых генов .

В начале 1970-х годов норвежский учёный Хьелль Клеппе из лаборатории нобелевского лауреата Хара Гобинды Кораны предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров [1] . Однако в то время эта идея осталась нереализованной. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) была изобретена в 1983 году американским биохимиком Кэри Муллисом . Его целью было создание метода, который бы позволил амплифицировать ДНК в ходе многократных последовательных удвоений исходной молекулы ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы . Первая публикация по методу ПЦР появилась в ноябре 1985 года в журнале Science [2] . Через 8 лет после этого за изобретение метода ПЦР Кэри Муллис получил Нобелевскую премию [3] .

В начале использования метода после каждого цикла нагревания-охлаждения приходилось добавлять в реакционную смесь ДНК-полимеразу , так как она инактивировалась при высокой температуре, необходимой для разделения цепей спирали ДНК. Процедура проведения реакции была сравнительно неэффективной, требовала много времени и фермента. В 1986 году метод полимеразной цепной реакции был существенно улучшен. Было предложено использовать ДНК-полимеразы из термофильных бактерий [4] . Эти ферменты оказались термостабильными и были способны выдерживать множество циклов реакции. Их использование позволило упростить и автоматизировать проведение ПЦР. Одна из первых термостабильных ДНК-полимераз была выделена из бактерий Thermus aquaticus и названа Taq -полимеразой . Недостаток этой полимеразы заключается в том, что вероятность внесения ошибочного нуклеотида у неё достаточно высока, так как у этого фермента отсутствуют механизмы исправления ошибок (3'→5' экзонуклеазная активность). Полимеразы Pfu и Pwo , выделенные из архей , обладают таким механизмом, их использование значительно уменьшает число мутаций в ДНК, но скорость их работы (процессивность) ниже, чем у Taq . Сейчас применяют смеси Taq и Pfu , чтобы добиться одновременно высокой скорости полимеризации и высокой точности копирования.

В момент изобретения метода Кэри Муллис работал химиком-синтетиком (он синтезировал олигонуклеотиды, которые применялись тогда для выявления точечных мутаций методом гибридизации с геномной ДНК) в компании Цетус ( Cetus Corporation ), которая и запатентовала метод ПЦР. В 1992 году Цетус продала права на метод и патент на использование Taq -полимеразы компании Хофман-Ла Рош за 300 млн долларов. Однако оказалось, что Taq -полимераза была охарактеризована советскими биохимиками А. Калединым , А. Слюсаренко и С. Городецким в 1980 году [5] , а также за 4 года до этой советской публикации, то есть в 1976 году, американскими биохимиками Alice Chien, David B. Edgar и John M. Trela. [6] В связи с этим компания Promega пыталась в судебном порядке заставить Рош отказаться от исключительных прав на этот фермент [7] . Американский патент на метод ПЦР истёк в марте 2005 года.

Метод основан на многократном избирательном копировании определённого участка нуклеиновой кислоты ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях ( in vitro ). При этом происходит копирование только того участка, который удовлетворяет заданным условиям, и только в том случае, если он присутствует в исследуемом образце. В отличие от амплификации ДНК в живых организмах, ( репликации ), с помощью ПЦР амплифицируются относительно короткие участки ДНК . В обычном ПЦР-процессе длина копируемых ДНК-участков составляет не более 3000 пар оснований (3 kbp [8] ). С помощью смеси различных полимераз, с использованием добавок и при определённых условиях длина ПЦР-фрагмента может достигать 20—40 тысяч пар нуклеотидов. Это всё равно значительно меньше длины хромосомной ДНК эукариотической клетки. Например, геном человека состоит примерно из 3 млрд пар оснований [9] .

Чтобы избежать испарения реакционной смеси, в пробирку добавляют высококипящее масло, например, вазелиновое. Если используется амплификатор с подогревающейся крышкой, этого делать не требуется.

На портале «Мир цен» вы найдете стоимость Бетономешалка, бетоносмеситель в Омске. Посмотрите предложения по продаже, скачайте прайс-лист и узнайте, где купить Бетономешалка, бетоносмеситель в Омске. Сравните цены, выберите лучшее и купите дешевле!

Геометрический объем барабана, л 152
Объем по загрузке, л 105
Время перемешивания, с 60-100
Объем готового замеса бетонной смеси, л 80

номинальная мощность: 600 Вт, напряжение/частота: 230/50 В/Гц, сила тока: 2,65 ампер, емкость барабана: 130 л; скорость вращения барабана: 27 об/мин; диаметр отверстия барабана: 25,4 см; частота вращения двигателя: 2850 об/мин; вес: 60 кг

Промышленно-строительное оборудование используется для приготовления различных видов смесей: подвижных бетонных, сухих песчаных, кормовых, любых сыпучих материалов. Бетоносмесители относятся к цикличному гравитационному типу. Агрегат не предназначен для эксплуатации в условиях низких температур.

Позволяет качественно и быстро приготовить строительные смеси до 125 литров за один замес. Особенностью бетономешалки является небольшие габариты, позволяющие использовать ее непосредственно на строительных площадках. Оснащена задними колесами, что дает возможность легко транспортировать.

Применяется в небольшом строительстве. Замешивает бетон и строительные смеси. Барабан приводит в движение электропривод. Номинальная мощность бетономешалки – 0,150 кВт; Объем барабана для смеси - 48 литров; Замес готовой смеси - 35 литров;

Геометрический объем барабана, л 152
Объем по загрузке, л 105
Время перемешивания, с 60-100
Объем готового замеса бетонной смеси, л 80

Tags: смеси, омске, скорость, москве,